十大怪病都是什么样的人

有些人，光是活着就已经用尽了全身力气。

这话听起来有点鸡汤，但如果你了解过下面这些“怪病”患者的故事，估计会跟我一样沉默半天。真的，不是他们矫情，是命运有时候下手太狠了。

一、树人症：手脚像老树桩的人

你见过人的手像树皮一样吗？

印尼有个叫Dede的哥们儿，从十几岁开始，手脚就开始疯狂长角质层，一层一层往外冒，跟树木年轮似的。去医院一看，典型的“树人症”，学名叫疣状表皮发育不全。这病听着就不像地球上的病——皮肤细胞跟吃了激素一样疯狂分裂，最后整个人看起来像半截枯木头。

你说这日子怎么过？Dede后来只能靠表演为生，在马戏团里让人参观自己的“树手”。直到后来医生给他做了手术，把那些角质一层层削掉——你猜怎么着？前后削下来将近8公斤的“树皮”组织。

这种人，一般都是基因有缺陷，打娘胎里就注定了。不是什么“不注意保养”能解释的。

二、永远都在睡觉的人

发作性睡病患者，你身边可能就有。

我跟你说个真事。我高中同学他爸，有一次正吃着饭呢，筷子还在手里端着，“咣当”一声就睡着了。碗摔地上碎了，人还在打呼噜。一开始家人以为是太累，后来去医院一查——发作性睡病。

这病有多离谱？患者大脑里缺少一种叫 hypocretin 的神经递质，简单说就是大脑“刹车失灵”了。该清醒的时候清醒不了，该睡觉的时候更控制不住。开会睡着了、开车睡着了、甚至打着麻将突然躺地上打呼噜都有可能。

你说这是什么体验？患者自己说的：“我每天都像喝了两斤白酒，晕乎乎的，但脑子又特别清醒，知道自己在犯困，就是控制不住。”

这种病往往跟基因有关，有些人是遗传，有些人是后天大脑受过伤。不是什么“自律”能治好的。

三、觉得自己已经死了的人

你敢信？有人真的觉得自己已经死了。

Cotard综合征，中文叫“科塔尔综合征”或者“行尸综合征”。患者会坚信自己已经不存在了，或者身体某个部位烂掉了、消失了。有的人会拒绝吃饭，因为“死人不需要吃东西”；有的人会跑到太平间去，要求跟尸体躺一起。

法国有个老太太，坚信自己身上所有器官都坏了、臭了，医生怎么解释都不听。后来精神科医生想了个招——让她照镜子，看着镜子里的自己，告诉它“这人还活着”。你猜怎么着？老太太看了半天，突然哭了。

这种病一般跟严重的抑郁症、精神分裂症或者大脑特定区域损伤有关。说白了，是大脑负责“自我认知”的那块出问题了。

你说这种人是“想不开”？呵，要是你大脑里那根弦搭错了，你比她还魔怔。

四、皮肤里住着“虫子”的人

莫吉隆斯症，听着就头皮发麻。

患者会坚信皮肤里有虫子、寄生虫在爬，在蠕动。那种感觉，不是想象，是真的“感觉”到了。，他们会疯狂抓挠自己的皮肤，把皮肤挠得血肉模糊，就为了把那些“虫子”抓出来。

美国有位大姐，退休护士，60多岁突然得这病。她每天用胶带粘皮肤，把皮肤撕下来看有没有虫子；用显微镜看自己的皮屑，看半天说有螨虫。家人带她去医院检查几十次，结论都是“没问题，没有寄生虫”。但她不信。

后来医学界对这病争议很大。有的说是真实存在的疾病（可能和神经功能异常有关），有的说是心理作用。但不管是哪种，对于患者来说，那种“虫子就在皮肤下面”的真实感，是实实在在的。

你说这是精神病？患者会跟你说：“你才精神病，我痒得睡不着觉的时候你怎么不说？”

五、身上有香味的人

你知道吗？有些人自带体香，不是香水，是身体自己散发的。

这事儿听起来挺浪漫，但真实情况往往没那么美好。

美国有个11岁的小女孩Lyla，她得的病叫Trimethylaminuria，学名三甲胺尿症。简单说就是身体代谢出了问题，产生的汗液、呼吸里都带着一股强烈的鱼腥味。不是她不洗澡，是洗了也没用，那味道是从身体内部散发出来的。

想象一下，一个小学生，身上整天带着鱼腥味，同学不愿意靠近她，孤立她，甚至有人在她背后说“她是鱼变的”。这谁受得了？

这种病目前没有根治方法，只能通过饮食控制、药物治疗来减轻症状。患者往往要承受巨大的心理压力，有的会抑郁，有的会社交恐惧。

你说“有体香”还不好？拉倒吧，你试试天天被人当成怪物。

六、不会感到疼痛的人

先天性痛觉缺失症——这名字听着像超能力，其实是个要命的病。

你想想，如果有人拿针扎你，你不知道疼；手被烫伤了，你不知道躲；骨折了，还能接着走路。这听起来是不是挺爽？

爽个屁。

安徽有个小男孩，从小就不会喊疼。摔得头破血流、不哭不闹；手指头被门夹断了，自己找根绳子绑一下接着玩。家人一开始还觉得“这孩子真勇敢”，后来发现不对——这哪是勇敢，是真的不知道疼。

不会疼不代表不会受伤。恰恰相反，因为他们不知道疼，反而更容易把自己弄伤。骨折、烧伤、溃疡……等到发现的时候往往已经很严重了。而且疼痛其实是身体的警报系统，没了这个警报，就像开车没有刹车，随时可能出大事。

这种病是基因突变导致的，目前没有特效药。患者需要时刻小心，因为一个不留神可能就把自己搞残了。

七、一天一本书，说的就是这种

虹彩膜异色症——说白了就是两只眼睛颜色不一样。

这种情况有的是天生的，有的是后天的。比如著名演员克里斯汀·斯隆（演《破产姐妹》那位），就是典型的异色症，一只眼睛蓝色，一只眼睛绿色。

你说这算病吗？其实很多人觉得这还挺酷的，属于“特殊的美”。但如果是因为外伤或者疾病导致的异色虹膜，那就要注意了——可能是青光眼、白内障或者某些综合征的前兆。

我认识一朋友，从小一只眼睛黑，一只眼睛棕。经常被人问“你戴美瞳了吗？”一开始他还挺得意，后来去医院检查，发现是先天发育问题，虽然不影响视力，但需要定期检查眼底。

你说这种人是“怪物”？得了吧，这叫个性化长相，比那些整成一个样的网红脸有意思多了。

八、全身关节像橡皮筋的人

埃勒斯-当洛综合征，俗称“橡皮人综合征”。

得的这个病的人，皮肤特别有弹性，关节可以反向弯曲到惊人的程度。有的人可以把手指直接掰到手腕后面，有的人可以把自己的皮肤拉出老长，一松手又弹回去。

听起来像杂技演员？但现实很残酷。

这种病会伴随一系列问题：关节容易脱臼、皮肤容易受伤（轻轻一碰就出血）、器官容易移位……而且目前没有根治方法，只能对症治疗。

美国有个网红得了这个病，在网上分享自己的日常。她可以把自己的皮肤拉得跟披萨面团似的，但你也看到了她身上的淤青和伤疤——那是常年受伤留下的。

你说这种人是“天赋异禀”？算了吧，这是基因缺陷，是病。

九、喝水都会过敏的人

水过敏症，真的存在。

你敢信？有些人不能接触水，洗澡会皮肤红肿、起疹子，喝水喉咙会肿。美国有个13岁的小女孩Alexandra，得的就是这种病。她已经7年没喝水了，靠喝可乐和果汁续命——但可乐也不能多喝，因为同样会引发过敏反应。

这种病叫“水源性荨麻疹”，目前医学界还没搞清楚具体原因。有理论说是水会让皮肤表面的某些蛋白质发生改变，免疫系统误认为是“敌人”，然后发起攻击。

你说这日子怎么过？不喝水渴啊！所以这些患者只能靠精确计算，每天喝一点点，维持生命体征就行。洗澡更是奢侈，要么不洗，要么只能用特殊的方式快速冲洗。

你说“过敏体质”的人多矫情？让他试试一喝水嗓子肿起来的感受？

十、突然变成“老外”的人

外国口音综合征——这个最离谱。

中风之后，突然不会说本地话了，开口就是一口流利的“伦敦腔”或者“东北普通话”。不是装的，是真的。

英国有个阿姨，中风康复后突然开始用德国口音说话。她自己都懵了：“我一辈子没去过德国，咋突然说话像德国人了？”医学解释是，中风损伤了大脑特定区域，导致语言功能“错位”，把存储在脑中的某种口音格式化了。

你说这算啥？相当于电脑重装系统，结果把语言包装错了。

这种病目前比较罕见，全世界也没多少例。患者往往需要很长时间的语言训练才能恢复。

写在最后

写完这十个案例，我久久不能平静。

你说这些人是“怪人”吗？从某种角度来说，确实“怪”——他们的身体跟普通人不一样，他们的生活方式跟普通人不一样。但你要问他们“是什么样的人”，我的答案是：他们就是普通人。

是被命运选中、不得不面对命运的人。

我们觉得“正常”的身体，对他们来说是奢求。我们习以为常的吃饭、喝水、走路、睡觉，对他们来说是每天的挑战。

所以啊，别老觉得自己“压力大”、“命运不公平”了。看看这些人，你会发现，能健健康康地活着，已经是天大的幸运。

行了，不废话了。

有空多关心关心身边的人吧，谁也不知道明天会发生什么。

本文参考资料来源：NIH（美国国立卫生研究院）、WHO罕见病数据库、各国医疗机构公开病例报告